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据河南省药品监督管理局网站2023年7月11日消息，河南友倍康医疗器械有限公司报告，由于企业生产的医用分子筛制氧机外部标记不符合要求（涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》），企业对有关批次、型号的医用分子筛制氧机主动召回，召回级别为三级。
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